Vivir una vida más sana
Cáncer hereditario
Detecta las mutaciones en 16 genes implicadas en los principales síndromes de cáncer hereditario como mama, ovario y síndrome de Lynch (cáncer colorrectal).
Cáncer hereditario
Existe un fuerte componente hereditario en la predisposición al cáncer. Esto quiere decir que es posible heredar ciertas mutaciones en nuestro ADN que aumentan en gran medida nuestro riesgo de desarrollar cáncer. Conocer esta información encerrada en nuestros genes es el primer paso hacia una vigilancia activa que nos ayude a vivir una vida más sana
Panel de cáncer hereditario
Este panel es capaz de detectar mutaciones heredables que predisponen a padecer ciertos tipos de cáncer, permitiéndonos establecer estrategias de vigilancia y seguimiento que nos ayuden a minimizar riesgos.
Panel BRCA1/2
El Síndrome de Cancer de Mama y Ovario Hereditario (SMOH) esta causado por mutaciones en una serie de genes, principalmente BRCA1 y y BRCA2. Poseer alguna de estas mutaciones heredables aumenta notablemente el riesgo de padecer cáncer de mama u ovario.
Panel de cáncer hereditario
Detecta las mutaciones en 16 genes implicadas en los principales síndromes de cáncer hereditario como mama, ovario y síndrome de Lynch (cáncer colorrectal).
¿A quién va dirigido?
A personas que cumplan alguna de las siguientes premisas:
- Un tipo de cáncer esta presente en varios miembros de la familia de uno de los padres, especialmente si es un cáncer infrecuente.
- Hay familiares que desarrollan cáncer a edades tempranas
- Un familiar con cáncer en ambos órganos cuando estos son pares (ojos, riñones, mamas).
- Más de un tipo de cáncer primario (no metastásico) en un miembro de la familia
- El cáncer esta presente en múltiples generaciones (padres, hijos, abuelos y más)
- Un miembro de la familia tiene un cáncer que no suele afectar a su género.
Genes secuenciados
Test genético BRCA1/2
Las alteraciones en el gen BRCA1 y el gen BRCA2 son la principal causa de cáncer de mama hereditario, las mutaciones en estos genes aumentan en gran medida el riesgo de desarrollar cáncer de mama. Por lo que se analizan todas las áreas de estos genes para hacer una estimación del riesgo de este tipo de cáncer en una persona.
Test genético BRCA1/2 premium
El test más completo, capaz de identificar tanto variantes somáticas como germinales detectando SNPs e InDels en 53 genes relacionados con el cáncer de mama, así como CNVs mediante MLPA en BRCA1/2
Axen BRCA Premium Gene List (53 genes)
APC, APOBEC3A, APOBEC3B, APOBEC3G, ATM, ATR, BARD1, BLM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, FAM175A, FANCC, FANCM, GJB1, GJB2, MEN1, MFN2, MLH1, MPZ, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, PALB2, PMP22, PMS2, POLD1, POLE, POU3F4, PRPF31, PRPH2, PTEN, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL, RET, RHO, RINT1, RP1, RPGR, SLC26A4, STK11, TECTA, TP53, USH2A, VHL
*Los servicios relacionados con el diagnóstico clínico no se pueden solicitar personalmente, y se requieren consultas a través de personal médico profesional para utilizarlos.
